Eksperimentāls preparāts, kas veiksmīgi pārbaudīts uz pelēm, var kļūt par pirmo līdzekli, kas spēj apturēt osteoartrītu.
Saturs
Saskaņā ar pētījumu, ko veica Stenforda universitāte (Kalifornija, ASV) un publicēja žurnālā Science, osteoartrīta skartajos locītavos uzkrājas vecuma proteīns ar nosaukumu 15-PGDH .
Eksperimentāls preparāts, kas inhibē šo proteīnu, veiksmīgi veicināja skrimšļa reģenerāciju un osteoartrīta ārstēšanu eksperimentos ar pelēm, kā arī cilvēka skrimšļiem, kam veikta ceļgala locītavas endoprotezēšana.
Preparāts jau tiek testēts uz cilvēkiem vecuma muskuļu masas zuduma ārstēšanai, elektroniskā vēstulē izdevumam La Vanguardia paziņoja Helēna Blaū, reģeneratīvās medicīnas speciāliste un pētījuma līdzvadītāja. Sagaidāms, ka nākotnē sāksies arī testēšana uz cilvēkiem ar osteoartrītu.
Ja preparāts izrādīsies efektīvs un drošs, tas kļūs par pirmo līdzekli, kas spēj atgriezt osteoartrītu — deģeneratīvu slimību, kas pasliktina dzīves kvalitāti katram trešajam cilvēkam, kas vecāks par 65 gadiem, kā arī jauniešiem, kuri ir cietuši no locītavu bojājumiem.
Zāļu izmēģinājumi cilvēkiem vecuma muskuļu atrofijas ārstēšanai jau ir sākušies.
„Tas ir jauns veids, kā reģenerēt pieaugušo audus , kam ir ievērojams klīniskais potenciāls osteoartrīta ārstēšanai, kas izraisīts ar vecumu vai traumu,” — saka Blau, norādot, ka “pašlaik nav terapijas, kas novērstu osteoartrīta galveno cēloni”. Slimību parasti ārstē ar fizioterapiju, pretsāpju līdzekļiem, bet smagos gadījumos — ar ķirurģisku iejaukšanos, lai bojāto locītavu aizstātu ar protēzi.
15-PGDH inhibitori tika testēti uz pelēm ar osteoartrītu ceļgalu locītavās. Tie veicināja skrimšļa reģenerāciju un ļāva pelēm atgūt labu kustīgumu, palielinot slodzi uz bojātajām locītavām, kas liecina par sāpju mazināšanos. Preparāts tika testēts arī uz cilvēka skrimšļa paraugiem, kas tika ņemti no cilvēkiem ar osteoartrītu, un tika novērots, ka tas veicina audu reģenerāciju.
Agrāk Stenforda Universitātes komanda pierādīja, ka proteīns 15-PGDH veicina muskuļu un kustību neironu novecošanos. Citi pētnieki ir pierādījuši, ka tas piedalās kaulu, resnās zarnas, aknu un asins novecošanā. Visos šajos audos proteīna līmenis paaugstinās ar vecumu un nomāc reģenerāciju. Tas notiek, iznīcinot prostaglandīnus D2 un E2, divas molekulas, kas nepieciešamas audu reģenerācijai.
Tas lika Stenforda pētniekiem secināt, ka, ja viņiem izdosies inhibēt 15-PGDH proteīnu ar zāļu palīdzību, viņi varēs palēnināt noteiktu audu novecošanos. Tas pamudināja meklēt šādu zāļu preparātu, ko pašlaik izstrādā biotehnoloģiju uzņēmums EpiriumBio, kurā darbojas Helen Blau .
Pētnieki brīdina, ka cilmes šūnas nespēlē nozīmīgu lomu skrimšļa audu reģenerācijā.
Pirmajā klīniskajā pētījumā, kura mērķis bija atrast ārstēšanas metodi muskuļu atrofijai, dalībnieki saņēma zāles perorāli. Eksperimentos ar pelēm, kas cieš no osteoartrīta, pētnieki ievadīja to tieši bojātajos locītavos.
Vēl viens pārsteigums bija tas, ka šūnas, kas reģenerēja skrimšļus, nav cilmes šūnas, bet gan diferencētas skrimšļu šūnas. Zāles veicināja šo šūnu gēnu aktivizēšanu, kas iepriekš bija nomākti.
„Šis mehānisms mainīja mūsu izpratni par to, kā var notikt audu reģenerācija,” paziņo Bhutani. „Acīmredzot, liels skaits šūnu, kas jau atrodas skrimslī, maina savus gēnu ekspresijas modeļus. Ietekmējot šīs šūnas, mums ir iespēja panākt klīnisku ietekmi.“
”Mēs meklējām cilmes šūnas, bet tās acīmredzami nav saistītas ar šo jautājumu,“ saka Helēna Blaue, piebilstot, ka ”mums nav nekādas informācijas” par efektīvām osteoartrīta ārstēšanas metodēm ar cilmes šūnu palīdzību.
Pirmās fāzes klīniskie pētījumi ar 15-PGDH inhibitoriem ir pierādījuši to drošumu un efektivitāti veseliem brīvprātīgajiem. „Mēs ceram, ka drīz sāksies līdzīgi pētījumi, kuru laikā tiks pārbaudīta to ietekme uz skrimšļa reģenerāciju,” saka Blau.
